單官能團化合物的烴基化

　　酮、腈、酯單官能團化合物的烴基化要用比EtOˉ更強的堿才能使其順利進(jìn)行。這是由于在它們的分子中ɑˉH的酸性都較弱，它們的烯醇鹽又容易與未作用的原料發(fā)生縮合反應，在這種情況下，用更強的堿使酮，腈和酯幾乎全部變成烯醇鹽，再與烴化劑作用，這樣可以獲得較高產(chǎn)率的烴化產(chǎn)物。例如：

　　苯乙腈的烴化產(chǎn)物，前者為鎮痛藥哌替啶(1-甲基-4-苯基哌啶-4-甲酸乙醇，俗稱(chēng)杜冷丁)，后者是合成咳必清藥物的中間體。

　　降樟腦用三苯甲鈉和碘甲烷甲基化時(shí)，生成甲基化衍生物，這種甲基化衍生物進(jìn)一步用甲基戊烯基氯烷基化時(shí)，則生成甲基戊烯基衍生物，反應過(guò)程表示如下：